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佛山市国琪海绵实业有限公司
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海棉历史及繁殖发育
 
   再生海绵:是一种新型产品,它的使用价值不亚于海绵,它是由海绵下脚料

经粉碎、搅拌胶水蒸汽高温消毒压缩成型。他的价格低,从成本上大大降低了生

产成本,它的效果是弹性好,耐型好,耐型无异味产品,可以根据客户需要做成

各种密度强的产品。
      它广泛用于制做沙发、床垫、老板椅、体育器材,如海绵体操垫、海绵健身

垫、海绵摔跤垫、海绵汽车座垫等。

      海绵为多孔动物门生物的统称,包括了普通海绵纲(Demospongea)、玻璃海绵

纲(Hyalospongea)、钙质海绵纲(Calcispongea)、硬海绵纲(Sclerospongea)四大

纲。 
       海绵是世界上结构最简单的多细胞动物。因为它既没有头,也没有尾,没

有躯干和四肢,更没有神经和器官。海绵虽然属于动物,但是它不能自己行走,

只能附着固定在海底的礁石上,从流过身边的海水中获取食物。18世纪以前,海

面一直被当作植物对待,后来由于显微镜的发明,以及动物胚胎学研究的进展,

人们得以认识海绵的真面目,终于确定了海绵的真正属性。海绵的种类众多,约

有达1万到1.5万个种类。除了少数种类喜欢淡水外,绝大多数海绵一直生活在海

底。从浅海到8000米的深海到处都有海绵的踪影。由于所处环境不同,条件多变

,附着的基质类型各异,水流强弱不一,因此形成了海绵多姿多彩的形态。多数

海绵生活在坚硬岩石的底质上。海流强的水域,海绵的高度普遍不到2.5厘米,而

且海绵的表面形成许多流线型的纹路,这种进化可以避免被海浪和海流折断。有

的海绵喜欢穴居,它们在鲍鱼和牡蛎的壳上到处钻洞,然后在它们的壳上寄居下

来。海绵的体型多种多样,小的不过几克,大的却有45公斤。海绵的颜色同样是

丰富多彩。它们的颜色主要是体内有不同种类的海藻共生,才使它们呈现不同的

色彩。管状海绵的样子很象竖立的烟囱,所以又称为烟囱海绵。管状海绵的身体

里有很多小孔。水不断地从小孔中流过,其中的营养物质就被管状海绵吸收了。

同时,管状海绵产生的废物也会随着海水流走。海水从遍布海绵全身的小孔流入

海绵的体内。每个小孔都通向一个小房间,叫做滤室。所有的滤室都通向一个像

瓶子一样的腔里,这个腔叫做孔前腔。腔的上端是一个很大的出水孔。海绵的小

孔作为氧气进入的通道既起到呼吸作用,又能摄取水中的营养物质,并且排泄废

物,还能排出精子和卵子,完成生殖功能。

      海绵动物的生殖为无性生殖与有性生殖两种方式。无性生殖是以出芽生殖

为主,多发生在海产种类中。出芽时亲本的变形细胞,特别是一些原细胞由中胶

层迁移到母体的顶端表面聚集成团,然后发育成小的芽体,随后脱落到底部发育

成新海绵,或与母体相连形成群体。淡水海绵及少数海产种类在一定条件下可以

形成芽球(gemmule),也被认为是一种无性生殖,个体中的原细胞摄食了大量的

物质之后聚集成团,外面包围一层造骨细胞。在原细胞团之外自行分泌一层保护

膜,其成分类似于海绵丝,以保护内部的芽球细胞,之后造骨细胞分泌一层双盘

状或针状的骨针,使芽球具有很强的抵抗恶劣环境的能力。一个海绵动物可以形

成许多的芽球。以后当外界条件适当时,芽球内的细胞通过微孔(micropyle)释

放出来,再形成一个新个体。海产种类的芽球外面包有海绵丝,具有或不具有骨

针。少数种类的芽球不具有海绵丝。

        海绵动物的再生也被认为是一种无性生殖,许多种类的海绵都有很强的

再生能力,例如白枝海绵,它的身体碎片只要大于0.4mm,并带有一些领细胞,就

能再生成一个新个体,这是由于海绵动物的细胞具有较强的聚合能力与识别能力

。也有人将海绵动物的身体用机械方法压碎,将细胞分离,再用纱布过滤,其滤

液中的分散细胞再放入海水中培养,结果分离的细胞又重新聚合,并分别迁移到

正确的位置上,最后形成一个或几个新的个体。还有一个经典的实验是由

Galtsoff(1925)所进行的,他用两种不同属的海绵做实验,即一种是细芽海绵

(Microciona),其细胞具红色素;另一种是Haliclona,其细胞内具黄色素,他

将两种预先分离成悬液的海绵细胞混合在一起,起初两种细胞随机聚合,但很快

两种细胞按种彼此分开,分别形成红色细胞群及黄色细胞群,以后两种不同的细

胞群各自分化,最后形成细芽海绵(红色素细胞)和Haliclona(黄色素细胞)两

种新个体。以后也发现许多淡水海绵及海产的海绵都有此特性。后来有人用实验

证实了海绵细胞表面的一种大分子量的糖蛋白是海绵细胞的识别分子,它具有种

的特异性,所以同种的细胞能聚合,不同种的细胞相分离。同种细胞的聚合能力

使它能再生及组成新的个体。

        除了四射海绵(Tetractinellida)之外,海绵动物均能行有性生殖。大

多数种类为雌雄同体(hermaphordite),但精子与卵常不在同一时期成熟。少数

种类为雌雄异体(dioecism)。生殖细胞由中胶层中的原细胞形成,有时领细胞

也可以失去鞭毛及原生质领而变成精原细胞(spermatogonia),再分裂形成精子

。精子成熟后随水流排出体外,并随水流进入其他个体的鞭毛室。有人观察到某

些热带地区的海绵能突发性的释放精子于海水中,形成一条乳白色的云雾状的精

子带,其长度可达2—3m。一个海绵释放了精子常可诱导周围海绵也释放精子。释

放出的精子随水流进入其他个体的鞭毛室之后,再进入领细胞。这时领细胞失去

领及鞭毛,携带着精子到中胶层与卵融合而成受精卵。大多数海绵动物的受精卵

是在体内发育。一些海绵动物的胚胎发育由于胚层的逆转而有很大的特殊性,不

同纲的海绵胚胎发育过程也不尽相同,这主要表现在海绵动物可以形成两种不同

类型的幼虫。在钙质海绵中,形成中空的两囊幼虫(amphiblastula),在寻常海

绵纲中形成实心的实胚幼虫(parenchymula)。

       钙质海绵,例如白枝海绵或毛壶的受精卵在母体的中胶层中发育,当受精

卵经细胞分裂形成16个细胞时,构成动物极的为8个小细胞,构成植物极的为8个

大细胞。动物极的小细胞分裂较迅速,分裂到一定数目的细胞之后,形成了一个

具有囊胚腔的囊胚,小细胞面向囊胚腔的一端都长出一根鞭毛,以后小细胞经大

细胞间的开口向外翻出,结果小细胞的鞭毛移到表面,形成了一个一端有鞭毛、

一端无鞭毛的两囊幼虫。两囊幼虫随水流离开母体,在水中游泳一段时间之后经

过小细胞的内陷、或大细胞的外包,或两种方法的联合而形成了两层细胞的原肠

胚状,并固着在底部。原来动物极的具鞭毛的小细胞形成了成体的胃层(领细胞

层),原来植物极的大细胞形成了成体的皮层(扁平细胞层),再由两层细胞共

同形成中胶层及变形细胞。海绵动物的这种细胞分化与分层,与所有其他多细胞

动物的胚层分化不同。在除海绵动物之外的其他后生动物中,动物极的小细胞发

育成成体的外层(即外胚层),植物极大细胞发育成内层(即内胚层)。钙质海

绵动物的这种动物极与植物极细胞相反的分化现象称为逆转现象(inversion),

因此它的两层细胞不称为外胚层与内胚层,而分别称为皮层与胃层。发育中的逆

转现象是将海绵动物列为侧生动物的原因之一。

       钙质海绵中特别是复沟型海绵在发育中也经过一个原始阶段的重演,即发

育中经过一个单沟型的原海绵(Olynthus)阶段,再经过一个双沟型的发育阶段

之后,最后才形成一复沟型的成体。 大多数六放海绵及寻常海绵发育中经过一个

实胚幼虫,实胚幼虫的外表面除后端外均为具鞭毛的小细胞,以后具鞭毛的外层

细胞移入内部,形成胃层,内部的变形细胞移到外面形成皮层。寻常海绵纲中,

许多复沟型种类,发育时直接来自一个复沟型幼虫(rhagon),这种幼虫具有宽

阔的基部、狭小的顶端、很大的海绵腔、很小的鞭毛室,经过体壁褶叠后发育成

复沟型成体。

 
 
 

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